For at lette overgangen til de nye lovgivninger om medicinsk udstyr har Europa-Kommissionen opdateret og udbedret området for medicinsk udstyr på sin hjemmeside.
På portalen kan man få overblik over de væsentligste forskelle mellem de nuværende direktiver og de nye lovgivninger om medicinsk udstyr (MDR) og medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik (IVDR),
Oplysningerne på portalen er rettet mod forskellige målgrupper som fx producenter, importører, sundhedsorganisationer og myndigheder i ikke EU-lande.
se fx grafisk oversigt med tidsfrister for implementering af MDR og IVDR
Få flere oplysninger om de nye lovgivninger hos:
Brian Svend Nielsen
bsn@dhigroup.com
Tel +45 4516 9140
LinkedIn